The chemical substance known as 2-[2-(2-Chloro-5,8-dimethoxy-3-quinolinyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, with the CAS number 1105193-56-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure, which includes a quinoline moiety and an isoindole dione framework. This compound features a chloro substituent and two methoxy groups, contributing to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of these functional groups may influence its solubility, reactivity, and interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature are investigated for their pharmacological properties, including potential anti-cancer or anti-inflammatory activities. The specific stereochemistry and electronic properties of the molecule can also play a significant role in its behavior in various chemical environments. As with many synthetic organic compounds, understanding its characteristics requires consideration of its molecular interactions, stability, and potential applications in medicinal chemistry or material science.

2-[2-(2-Chloro-5,8-dimethoxy-3-quinolinyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Chlor-5,8-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1105193-56-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolin-Moiety und ein Isoindol-Dion-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und zwei Methoxygruppen auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls können ebenfalls eine bedeutende Rolle in seinem Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen spielen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften die Berücksichtigung ihrer molekularen Wechselwirkungen, Stabilität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft.

1105193-56-3: Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Chlor-5,8-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1105193-56-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolin-Moiety und ein Isoindol-Dion-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und zwei Methoxygruppen auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller anti-krebs- oder entzündungshemmender Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls können ebenfalls eine bedeutende Rolle in seinem Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen spielen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften die Berücksichtigung ihrer molekularen Wechselwirkungen, Stabilität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft.

CAS 1105193-56-3

2-[2-(2-Chlor-5,8-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion