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CAS 1105662-61-0

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1,1-Dimethylethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-1-azetidincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-1-azetidincarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Azetidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine viergliedrige cyclische Amine ist. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Aminogruppe, eine Hydroxymethylgruppe und eine Estergruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht ihre sterische Hinderung, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung werden wahrscheinlich durch die voluminösen Substituenten und polaren funktionellen Gruppen beeinflusst. Als Derivat der Azetidin könnte es interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden eine experimentelle Bestimmung oder detaillierte Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die Auswirkungen in verschiedenen Bereichen haben könnte, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H26N2O5
InChl:InChI=1S/C14H26N2O5/c1-12(2,3)20-10(18)15-14(9-17)7-16(8-14)11(19)21-13(4,5)6/h17H,7-9H2,1-6H3,(H,15,18)
InChI Key:InChIKey=CPHVKOAKKZUZJT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1(CO)CN(C(OC(C)(C)C)=O)C1
Synonyme:
  • 1-Boc-3-(Boc-amino)azetidine-3-methanol
  • 1,1-Dimethylethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-1-azetidinecarboxylate
  • 1-Azetidinecarboxylic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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