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CAS 1105663-76-0

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2-(2,4-Difluorphenoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-(2,4-Difluorphenoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridinring umfasst, der mit einer difluorphenoxygruppe und einem borhaltigen Teil substituiert ist. Die Anwesenheit der difluorphenoxygruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da fluorierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität und Stabilität aufweisen. Die borhaltige Dioxaborolan-Einheit kann verschiedene chemische Reaktionen erleichtern, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre polaren und unpolaren Eigenschaften aufgrund der verschiedenen funktionellen Gruppen widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie könnte aufgrund der Anwesenheit von Fluor und Bor einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei jedem chemischen Stoff beachtet werden, insbesondere bei solchen mit komplexen funktionellen Gruppen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C17H18BF2NO3
InChl:InChI=1S/C17H18BF2NO3/c1-16(2)17(3,4)24-18(23-16)11-5-8-15(21-10-11)22-14-7-6-12(19)9-13(14)20/h5-10H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=XZPOHTCLAPXBLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=CC(OC3=C(F)C=C(F)C=C3)=NC2
Synonyme:
  • Pyridine, 2-(2,4-difluorophenoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-(2,4-Difluorophenoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 6-(2-Fluorophenoxy)pyridine-3-boronic acid
  • (6-(2-Fluorophenoxy)pyridin-3-yl)boronic acid
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