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CAS 1105675-63-5

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2,6-Dibrom-5-iod-3-pyridinol

Beschreibung:
2,6-Dibrom-5-iod-3-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit Bromatomen und an der Position 5 mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Pyridinol beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Halogensubstituenten erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die elektronegativen Halogene und die Hydroxylgruppe, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden. Insgesamt ist 2,6-Dibrom-5-iod-3-pyridinol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Pharmazie.
Formel:C5H2Br2INO
InChl:InChI=1S/C5H2Br2INO/c6-4-2(8)1-3(10)5(7)9-4/h1,10H
InChI Key:InChIKey=ROFLBQPJOBJFTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(Br)N=C(Br)C(O)=C1
Synonyme:
  • 2,6-Dibromo-5-iodo-3-pyridinol
  • 3-Pyridinol, 2,6-dibromo-5-iodo-
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