CAS 1106012-39-8

8-Chlor-2'-beta-C-methyl Inosin

Beschreibung:

8-Chlor-2'-beta-C-methyl Inosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das einzigartige strukturelle und funktionale Eigenschaften aufweist. Als Derivat von Inosin verfügt es über ein Chloratom an der Position 8 und eine Beta-C-Methylgruppe an der 2'-Position des Ribosezuckers. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität beeinflussen, insbesondere in Bezug auf seine Wechselwirkung mit Nukleinsäurestrukturen und Enzymen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann seine Stabilität erhöhen und seine Bindungsaffinität zu verschiedenen biologischen Zielen verändern, was es potenziell nützlich für therapeutische Anwendungen wie antivirale oder krebsbekämpfende Behandlungen macht. Darüber hinaus kann die Beta-C-Methylmodifikation die Stoffwechselwege des Nukleosids und dessen Einbau in RNA beeinflussen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Rollen bei der Modulation biologischer Prozesse und als Werkzeug zur Untersuchung der Funktion von Nukleinsäuren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Reaktivität und Pharmakokinetik, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten abhängen.

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₅

Synonyme:

• 8-Chloro-2’-beta-C-methylinosine
• 8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine

8-Chloro-2'-β-C-methyl   inosine

CAS: 1106012-39-8

Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides; 8-Modified purine nucleosides; Halo-nucleosides

Formel: C₁₁H₁₃ClN₄O₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 316.7

Ref: TM-TNU0553