CAS 1106692-01-6

B-[2,3-Dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]borsäure

Beschreibung:

B-[2,3-Dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Indolstruktur gekennzeichnet ist, die zu seinen potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an ein phenylmethyl-substituiertes Indol gebunden ist, was ihr sowohl elektrophile als auch nucleophile Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ist die Indolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt und dient oft als Gerüst in der Arzneimittelentwicklung. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, da Boronsäuren je nach Protonierungszustand in verschiedenen Formen existieren können. Insgesamt stellt B-[2,3-Dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₁₅H₁₆BNO₂

InChl: InChI=1S/C15H16BNO2/c18-16(19)14-6-7-15-13(10-14)8-9-17(15)11-12-4-2-1-3-5-12/h1-7,10,18-19H,8-9,11H2

InChI Key: InChIKey=SMFVPKLSRGRXAW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=2C(=CC(B(O)O)=CC2)CC1)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• B-[2,3-Dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2,3-dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]-