CAS 1106869-99-1

3-Formyl-4-methylphenylboronsäure

Beschreibung:

3-Formyl-4-methylphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer formylgruppe als auch mit einer methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Formylgruppe (–CHO) bietet eine Aldehydfunktionalität, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus beeinflusst das Vorhandensein sowohl elektronenziehender als auch elektronenliefernder Gruppen ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies.

Formel: C₈H₉BO₃

Synonyme:

• (3-Formyl-4-methyl-phenyl)boronic acid

3-Formyl-4-methylphenylboronic acid

CAS: 1106869-99-1

Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.9663

Ref: IN-DA00HBR9

3-Formyl-4-methylphenylboronic acid

CAS: 1106869-99-1

3-Formyl-4-methylphenylboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 163.97g/mol

Ref: 54-OR360196

(3-Formyl-4-methylphenyl)boronic acid

CAS: 1106869-99-1

Formel: C₈H₉BO₃

Reinheit: 97%(HPLC);RG

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.97

Ref: 10-F219055