CAS 1107579-37-2
:(3-Methoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform von weiß bis schmutzig-weiß und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Methoxygruppe (-OCH3) erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen. Darüber hinaus kann (3-Methoxyphenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle dienen und wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem nützlichen Reagenz in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H9BO3
InChl:InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-4-2-3-6(5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=NLLGFYPSWCMUIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OC)=CC=C1
Synonyme:- B-(3-Methoxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, m-methoxy-
- m-Anisylboronic acid
- Boronic acid, B-(3-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, (3-methoxyphenyl)-
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