
CAS 1107603-45-1
:4'-(trifluormethyl)biphenyl-3-ylboronsäure
Beschreibung:
4'-(trifluormethyl)biphenyl-3-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine Biphenylstruktur gebunden ist, spezifisch an der Position 3 eines der Phenylringe. Die Trifluormethylgruppe an der Position 4' beeinflusst erheblich seine elektronischen Eigenschaften und macht es zu einer wertvollen Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, erhöht. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe einzigartige Löslichkeit und Reaktivitätseigenschaften verleihen, was diese Verbindung im Design neuer Pharmazeutika und Agrochemikalien von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen tragen weiter zu ihrer Bedeutung in der synthetischen organischen Chemie bei.
Formel:C13H10BF3O2
Synonyme:- 4'-(trifluoroMethyl)biphenyl-3-ylboronic acid
- Boronic acid, B-[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]-
- 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenylboronic acid
- (4'-(Trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid
- (4-(TRIFLUOROMETHYL)-[1,1-BIPHENYL]-3-YL)BORONIC ACID
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(4'-(Trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acid
CAS:(4'-(Trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)boronic acidReinheit:95%Molekulargewicht:266.03g/mol(4′-(Trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronic acid
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:266.0299988

