CAS 110766-85-3

8-Brom-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on

Beschreibung:

8-Brom-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Benzothiazepin- als auch eine Bromsubstituente enthält. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Benzol- und Thiazepinringsystem auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Klasse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere weil sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen können, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur umfasst eine Carbonylgruppe, die auf ihre Klassifizierung als Keton hinweist, und die Dihydroform deutet auf das Vorhandensein gesättigter Kohlenstoffatome im Ringsystem hin. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren von 8-Brom-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen, was sie zu einer interessanten Verbindung in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie macht.

Formel: C₉H₈BrNOS

InChl: InChI=1S/C9H8BrNOS/c10-6-1-2-7-8(5-6)13-4-3-9(12)11-7/h1-2,5H,3-4H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=HYLLZSFHZFBYOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=C2C(=CC1)NC(=O)CCS2

Synonyme:

• 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 8-bromo-2,3-dihydro-
• 8-Bromo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one