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CAS 110811-31-9

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4-Brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:
4-Brom-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 trägt zur Acidität der Verbindung und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, die weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Ihre CAS-Nummer, 110811-31-9, identifiziert sie eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H6BrNO2
InChl:InChI=1/C9H6BrNO2/c10-6-2-1-3-7-8(6)5(4-11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)
SMILES:c1cc(c2c(c[nH]c2c1)C(=O)O)Br
Synonyme:
  • 4-Bromoindole-3-carboxylic acid
  • 4-Bromo-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
  • 4-Bromoindole-3-carboxylic acid 97%
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