Ethanone, 2-chloro-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-, also known by its CAS number 110865-03-7, is an organic compound characterized by its functional groups and structural features. It contains a chloro substituent on the ethanone backbone, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 2,4,6-trihydroxyphenyl group indicates that it has multiple hydroxyl (-OH) groups, which can enhance its solubility in polar solvents and may impart antioxidant properties. This compound is likely to exhibit interesting chemical behavior due to the electron-donating effects of the hydroxyl groups, which can stabilize reactive intermediates. Additionally, the chloro group may participate in nucleophilic substitution reactions, making it a versatile building block in the synthesis of more complex molecules. Overall, the combination of these functional groups suggests that this compound could have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although specific uses would depend on further research and development.

Ethanone, 2-chloro-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)- (9CI)

Ethanon, 2-Chlor-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 110865-03-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Chlorsubstituent auf dem Ethanonskelett, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 2,4,6-trihydroxyphenylgruppe zeigt an, dass sie mehrere Hydroxylgruppen (-OH) enthält, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und antioxidative Eigenschaften verleihen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein interessantes chemisches Verhalten aufweisen, das auf die elektronenstabilisierenden Effekte der Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Darüber hinaus kann die Chlorgruppe an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft haben könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

110865-03-7: Ethanon, 2-Chlor-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 110865-03-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Chlorsubstituent auf dem Ethanonskelett, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 2,4,6-trihydroxyphenylgruppe zeigt an, dass sie mehrere Hydroxylgruppen (-OH) enthält, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und antioxidative Eigenschaften verleihen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein interessantes chemisches Verhalten aufweisen, das auf die elektronenstabilisierenden Effekte der Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die reaktive Zwischenprodukte stabilisieren können. Darüber hinaus kann die Chlorgruppe an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionellen Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft haben könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.

CAS 110865-03-7

Ethanon, 2-chlor-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)- (9CI)

2-Chloro-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone

Ref: TR-C596140