CAS 11088-09-8
:Wilforine
Beschreibung:
Wilforine, mit der CAS-Nummer 11088-09-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Alkaloide gehört. Sie wird hauptsächlich aus der Pflanzenart Wilfordia ebracteata gewonnen, die für ihre medizinischen Eigenschaften bekannt ist. Die Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Wilforine ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise hinsichtlich ihrer Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, einschließlich Enzymen und Rezeptoren, untersucht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH-Wert und Temperatur, variieren. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile entscheidend für ihre Anwendung in der medizinischen Chemie. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihre Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere im Kontext der traditionellen Medizin, weiter zu erhellen.
Formel:C43H49NO18
InChl:InChI=1S/C43H49NO18/c1-21-16-17-29-28(15-12-18-44-29)39(52)55-19-40(7)30-31(56-23(3)46)35(58-25(5)48)42(20-54-22(2)45)36(59-26(6)49)32(60-38(51)27-13-10-9-11-14-27)34(61-37(21)50)41(8,53)43(42,62-40)33(30)57-24(4)47/h9-15,18,21,30-36,53H,16-17,19-20H2,1-8H3/t21-,30+,31+,32-,33+,34-,35+,36-,40-,41-,42+,43-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZOCKGJZEUVPPPI-QSNSFFMXSA-N
SMILES:C(OC(C)=O)[C@]12[C@@]34[C@H](OC(C)=O)[C@]([C@@](C)(O3)COC(=O)C=5C(CC[C@H](C)C(=O)O[C@]([C@]4(C)O)([C@H](OC(=O)C6=CC=CC=C6)[C@@H]1OC(C)=O)[H])=NC=CC5)([C@@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O)[H]
Synonyme:- Evonimine, 8-(acetyloxy)-O2-benzoyl-O2-deacetyl-8-deoxo-, (8α)-
- 8,11-Epoxy-9,12-ethano-11,15-methano-5H,11H-[1,9]dioxacyclooctadecino[4,3-b]pyridine-5,17(18H)-dione, 10,13,22,23-tetrakis(acetyloxy)-12-[(acetyloxy)methyl]-14-(benzoyloxy)-7,8,9,10,12,13,14,15,19,20-decahydro-21-hydroxy-8,18,21-trimethyl-, (8R,9R,10R,11S,12S,13R,14R,15S,18S,21S,22S,23R)-
- (8R,9R,10R,11S,12S,13R,14R,15S,18S,21S,22S,23R)-10,13,22,23-Tetrakis(acetyloxy)-12-[(acetyloxy)methyl]-14-(benzoyloxy)-7,8,9,10,12,13,14,15,19,20-decahydro-21-hydroxy-8,18,21-trimethyl-8,11-epoxy-9,12-ethano-11,15-methano-5H,11H-[1,9]dioxacyclooctadecino[4,3-b]pyridine-5,17(18H)-dione
- Wilforine
- 8,11-Epoxy-9,12-ethano-11,15-methano-5H,11H-[1,9]dioxacyclooctadecino[4,3-b]pyridine-5,17(18H)-dione, 10,13,22,23-tetrakis(acetyloxy)-12-[(acetyloxy)methyl]-14-(benzoyloxy)-7,8,9,10,12,13,14,15,19,20-decahydro-21-hydroxy-8,18,21-trimethyl-, [8R-(8R*,9R*,10R*,11S*,12S*,13R*,14R*,15S*,18S*,21S*,22S*,23R*)]-
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CAS:Formel:C43H49NO18Reinheit:%Molekulargewicht:867.8451Wilforine
CAS:Wilforine has anti-inflammatory effect, which might be mediated by down-regulation of the expression of inflammatory factors TNF-α, IL-6 and NO. It also has insecticidal activity by inhibiting the Na+-K+-ATPase in the central nervous system.Formel:C43H49NO18Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:867.854Wilforine
CAS:Wilforine: a sesquiterpene alkaloid from T. wilfordii, treats pulmonary fibrosis, has anti-inflammatory and insecticidal properties.Formel:C43H49NO18Reinheit:98.67% - 99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:867.85Wilforine
CAS:Natural alkaloidFormel:C43H49NO18Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:867.86Wilforine
CAS:<p>Wilforine is a natural diterpenoid alkaloid derived from the root of the *Tripterygium wilfordii* plant, a species widely explored for its bioactive compounds. As a member of the alkaloid family, Wilforine exhibits a complex chemical structure that underlies its biological activities. The mode of action of Wilforine is multifaceted, involving the modulation of immune system components and inhibition of various signaling pathways. This contributes to its anti-inflammatory and immunosuppressive properties.</p>Formel:C43H49NO18Reinheit:Min. 96 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:867.85 g/mol






