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CAS 1109-15-5

:

Tris(pentafluorphenyl)boran

Beschreibung:
Tris(pentafluorphenyl)boran, mit der CAS-Nummer 1109-15-5, ist eine Organoborverbindung, die durch ihre drei Pentafluorphenylgruppen gekennzeichnet ist, die an ein zentrales Boratom gebunden sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre hohe Stabilität und geringe Reaktivität, hauptsächlich aufgrund der starken elektronenziehenden Effekte der Pentafluorphenylgruppen, die ihre Lewis-Säurestärke erhöhen. Sie ist typischerweise ein weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich. Tris(pentafluorphenyl)boran wird häufig in der organischen Synthese und Katalyse verwendet, insbesondere in Reaktionen mit Nucleophilen, aufgrund seiner Fähigkeit, Substrate durch Koordination zu aktivieren. Darüber hinaus hat es Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von Bor-haltigen Polymeren und als Vorläufer für andere Borverbindungen. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften machen es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie in konzentrierter Form gefährlich sein kann.
Formel:C18BF15
InChl:InChI=1/C11H7FO/c12-11-6-2-4-9-8(7-13)3-1-5-10(9)11/h1-7H
InChI Key:InChIKey=OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3F
Synonyme:
  • 5-Fluoronaphthalene-1-Carbaldehyde
  • Bf 15
  • Borane, tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-
  • Borane, tris(pentafluorophenyl)-
  • Perfluorotriphenylborane
  • Perfluorotriphenylboron
  • Tri(pentafluorophenyl)boron
  • Tri(perfluorophenyl)borane
  • Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  • Tris(pentafluorophenyl)borane
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