CAS 110912-15-7

3-chlor-1H-indol-2-carbaldehyd

Beschreibung:

3-chlor-1H-indol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Aldehydfunktion an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften werden durch die elektronenanziehende Natur des Chlorsubstituenten beeinflusst, was die Reaktivität der Aldehydgruppe beeinflussen kann. 3-chlor-1H-indol-2-carbaldehyd ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, da es als Baustein für die Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen dienen kann. Darüber hinaus kann seine einzigartige Struktur spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was es für die Forschung in Bereichen wie Fluoreszenz und Photochemie geeignet macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₉H₆ClNO

InChl: InChI=1/C9H6ClNO/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-8(9)5-12/h1-5,11H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(C=O)[nH]2)Cl

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxaldehyde, 3-chloro-
• 3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde

3-Chloro-1 H -indole-2-carbaldehyde

CAS: 110912-15-7

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6

Ref: 10-F031500

3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde

CAS: 110912-15-7

3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde is a bifunctional reagent that can be used to form amides. It reacts with primary and secondary amines, as well as dialkyl and methylene amines, to produce the corresponding chloro-, phenylhydrazine-, or nitrosoaminoureas. This reaction is intramolecular and yields the desired product in high yield. The reactant can also be used as a chloride source. 3-Chloro-1H-indole-2-carbaldehyde is manufactured by reacting phenylhydrazine with chloroacetic acid in an organic solvent at room temperature (25°C).

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.6 g/mol

Ref: 3D-FC118268