Ethanone, 2-chloro-1-[4-(dimethylamino)phenyl]- (commonly referred to as a derivative of acetophenone) is an organic compound characterized by its aromatic structure and the presence of both a chloro and a dimethylamino group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its specific formulation and purity. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of dyes and pharmaceuticals due to its ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The presence of the dimethylamino group enhances its electron-donating properties, making it a useful intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the chloro substituent can influence the reactivity and solubility of the compound in different solvents. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory settings.

Ethanone, 2-chloro-1-[4-(dimethylamino)phenyl]- (9CI)

Ethanon, 2-Chloro-1-[4-(Dimethylamino)phenyl]- (häufig als Derivat von Acetophenon bezeichnet) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Chloro- als auch einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Farbstoffen und Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und elektrophile aromatische Substitutionen. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Chlorsubstituent die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

110945-00-1: Ethanon, 2-Chloro-1-[4-(Dimethylamino)phenyl]- (häufig als Derivat von Acetophenon bezeichnet) ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Chloro- als auch einer Dimethylamino-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Formulierung und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Farbstoffen und Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und elektrophile aromatische Substitutionen. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Chlorsubstituent die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 110945-00-1

Ethanon, 2-chlor-1-[4-(dimethylamino)phenyl]- (9CI)

2-Chloro-1-(4-(dimethylamino)phenyl)ethanone

Ref: IN-DA008ULN

4-(Dimethylamino)phenacyl chloride

Ref: 54-OR5952