2-Naphthalenecarboxylic acid, 6-[(hydroxyimino)(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]- is a complex organic compound characterized by its naphthalene backbone, which contributes to its aromatic properties. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit moderate solubility in polar solvents. The hydroxyimino group introduces potential for reactivity, particularly in condensation reactions, while the tetrahydro-tetramethyl substituents suggest steric hindrance, which may influence the compound's reactivity and stability. This compound may also exhibit interesting biological activity due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in organic synthesis or as an intermediate in the production of more complex molecules. Overall, the compound's unique combination of functional groups and structural characteristics makes it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry.

2-Naphthalenecarboxylic acid,6-[(hydroxyimino)(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]-

Die 2-Naphthalen-Carbonsäure, 6-[(Hydroxyimino)(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-Tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Die Hydroxyimino-Gruppe führt Potenzial für Reaktivität ein, insbesondere in Kondensationsreaktionen, während die Tetrahydro-Tetramethyl-Substituenten sterische Hinderung andeuten, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle hin. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

110952-22-2: Die 2-Naphthalen-Carbonsäure, 6-[(Hydroxyimino)(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-Tetramethyl-2-naphthalenyl)methyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist. Die Hydroxyimino-Gruppe führt Potenzial für Reaktivität ein, insbesondere in Kondensationsreaktionen, während die Tetrahydro-Tetramethyl-Substituenten sterische Hinderung andeuten, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle hin. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

<p>BMS-185354 is a selective RARγ activator with an EC50 value of 28 nM, offering potential for cancer research.</p>

CAS 110952-22-2

2-Naphthalincarbonsäure, 6-[(hydroxyimino)(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalinyl)methyl]-

BMS-185354

Ref: TM-T205728