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CAS 1110-56-1

:

Desacetylsalannin

Beschreibung:
Desacetylsalannin, mit der CAS-Nummer 1110-56-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Salicylate gehört. Sie wird aus Salicylsäure abgeleitet und zeichnet sich durch ihre acetylierte Struktur aus, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Desacetylsalannin wird häufig auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen und Wirkmechanismen untersucht, insbesondere im Hinblick auf Schmerzlinderung und Entzündungsreduktion. Die molekulare Struktur der Verbindung umfasst funktionelle Gruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, und sie kann unter bestimmten Bedingungen verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Hydrolyse unterliegen. Ihre Stabilität, Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen sind Schlüsselfaktoren, die ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie bestimmen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise für ihre Verwendung in Forschung und Anwendung unerlässlich.
Formel:C32H42O8
InChl:InChI=1S/C32H42O8/c1-8-16(2)29(35)40-23-13-22(33)30(4)15-38-26-27(30)31(23,5)21(12-24(34)36-7)32(6)25-17(3)19(18-9-10-37-14-18)11-20(25)39-28(26)32/h8-10,14,19-23,26-28,33H,11-13,15H2,1-7H3/b16-8+/t19-,20-,21-,22-,23+,26-,27+,28-,30-,31+,32-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MJNRBOGIPLCVIM-LJEOTECVSA-N
SMILES:C[C@]12[C@]3([C@]([C@@]4([C@](C)([C@@H]1CC(OC)=O)C=5[C@](O4)(C[C@H](C5C)C=6C=COC6)[H])[H])(OC[C@]3(C)[C@H](O)C[C@@H]2OC(/C(=C/C)/C)=O)[H])[H]
Synonyme:
  • (2aR,3R,5S,8R,10aS,10bR)-8-furan-3-yl-3-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2a,5a,6a,7-tetramethyl-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-2H,3H-cyclopenta[d]naphtho[2,3-b:1,8-b'c']difuran-5-yl (2E)-2-methylbut-2-enoate
  • 2H,3H-Cyclopenta(d')naphtho(1,8-bc:2,3-b')difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-((2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy)-, methyl ester
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]-, methyl ester, [2aR-[2aα,3β,5β(E),5aα,6α,6aα,8β,9aβ,10aα,10bα,10cβ]]-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-, methyl ester, (2aR,3R,5S,5aR,6R,6aR,8R,9aR,10aS,10bR,10cR)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8-(3-furanyl)-2a,4,5,5a,6,6a,8,9,9a,10a,10b,10c-dodecahydro-3-hydroxy-2a,5a,6a,7-tetramethyl-5-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-, methyl ester, (2aR,3R,5S,5aR,6R,6aR,8R,9aR,10aS,10bR,10cR)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-, methyl ester, 5-(2-methylcrotonate), (E)-(+)-
  • 2H,3H-Cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetic acid, 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-, methyl ester, tiglate
  • Crotonic acid, 2-methyl-, 5-ester with methyl 8α-(3-furyl)-2a,4,5,5a,6α,6a,8,9,9aα,10aβ,10bβ,10cα-dodecahydro-3α,5α-dihydroxy-2aβ,5aβ,6aβ,7-tetramethyl-2H,3H-cyclopenta[d′]naphtho[1,8-bc:2,3-b′]difuran-6-acetate, (E)-(+)-
  • Deacetylsalannin
  • Desacetylsalannin
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