The chemical substance known as (2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]-4-methyl-1-pentanol, with the CAS number 111060-53-8, is an organic compound characterized by its chiral center, which contributes to its stereochemistry. This compound features a pentanol backbone with a hydroxyl group, making it an alcohol, and it contains a bis(phenylmethyl)amino group, indicating the presence of two phenylmethyl substituents attached to a nitrogen atom. The presence of these bulky groups can influence its solubility and reactivity, often making it more lipophilic. The compound's stereochemistry is significant in biological systems, as it may interact with specific receptors or enzymes, potentially affecting its pharmacological properties. Additionally, the presence of both hydrophobic (phenyl) and hydrophilic (hydroxyl) components suggests that it may exhibit interesting properties in terms of solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound's unique structure may lead to diverse applications in medicinal chemistry and drug design.

(2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]-4-methyl-1-pentanol

Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]-4-methyl-1-pentanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 111060-53-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist ein Pentanol-Rückgrat mit einer Hydroxylgruppe auf, was sie zu einem Alkohol macht, und enthält eine bis(phenylmethyl)aminogruppe, was auf die Anwesenheit von zwei phenylmethylsubstituenten hinweist, die an ein Stickstoffatom gebunden sind. Das Vorhandensein dieser voluminösen Gruppen kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie oft lipophiler wird. Die Stereochemie der Verbindung ist in biologischen Systemen von Bedeutung, da sie mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen interagieren kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein sowohl hydrophober (Phenyl-) als auch hydrophiler (Hydroxyl-) Komponenten darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften in Bezug auf Löslichkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Membranen aufweisen könnte. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung führen.

111060-53-8: Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]-4-methyl-1-pentanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 111060-53-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist ein Pentanol-Rückgrat mit einer Hydroxylgruppe auf, was sie zu einem Alkohol macht, und enthält eine bis(phenylmethyl)aminogruppe, was auf die Anwesenheit von zwei phenylmethylsubstituenten hinweist, die an ein Stickstoffatom gebunden sind. Das Vorhandensein dieser voluminösen Gruppen kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, wodurch sie oft lipophiler wird. Die Stereochemie der Verbindung ist in biologischen Systemen von Bedeutung, da sie mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen interagieren kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein sowohl hydrophober (Phenyl-) als auch hydrophiler (Hydroxyl-) Komponenten darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften in Bezug auf Löslichkeit und Wechselwirkungen mit biologischen Membranen aufweisen könnte. Insgesamt könnte die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung führen.

CAS 111060-53-8

(2S)-2-[Bis(phenylmethyl)amino]-4-methyl-1-pentanol

(S)-(+)-2-(N,N-Dibenzylamino)-4-methylpentanol

Ref: IN-DA003CG3