CAS 1110772-04-7
:(1S,3R)-3-Aminocyclohexanol
Beschreibung:
(1S,3R)-3-Aminocyclohexanol ist eine chirale Amin und ein Alkohol, der einen Cyclohexanring mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe aufweist. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (1S,3R) angegeben wird, bezieht sich auf die räumliche Anordnung der Atome um die chiralen Zentren, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie macht. Das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Hydroxylgruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann (1S,3R)-3-Aminocyclohexanol als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dienen, einschließlich potenzieller Arzneimittelkandidaten. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem Studienobjekt in Bereichen wie asymmetrischer Synthese und Arzneimittelentwicklung.
Formel:C6H13NO
InChl:InChI=1S/C6H13NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h5-6,8H,1-4,7H2/t5-,6+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NIQIPYGXPZUDDP-RITPCOANSA-N
SMILES:N[C@H]1C[C@@H](O)CCC1
Synonyme:- Cyclohexanol, 3-amino-, (1S,3R)-
- Cis-(1S,3R)-3-aMinocyclohexanol hydrochloride
- (1S,3R)-3-AMINOCYCLOHEXANOL
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(1S,3R)-3-Aminocyclohexanol Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (1S,3R)-3-Aminocyclohexanol Hydrochloride is used as a reactant in the preparation of isoxazole carboxamide compounds as potent, soluble, orally active TRPV1 antagonists and analgesics.<br>References Palin, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 892 (2011); Ratcliffe, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 2559 (2011);<br></p>Formel:C6H13NO·HClFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:115.17 + (36.46)
