CAS 111079-19-7

Pyrimidin, 4-chlor-5-jod-2-(methylthio)-

Beschreibung:

Pyrimidin, 4-chlor-5-jod-2-(methylthio)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der aus einem sechsgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese spezifische Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und ein Iodatom an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, zusammen mit einer Methylthiogruppe (-S-CH3) an der Position 2. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Iod) kann die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie erheblich beeinflussen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Methylthiogruppe kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung verbessern. Pyrimidinderivate werden häufig wegen ihrer Rolle im Nukleinsäuremetabolismus und als Bausteine in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle untersucht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 111079-19-7, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Forschungszwecke und erleichtert deren Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.

Formel: C₅H₄ClIN₂S

4-Chloro-5-iodo-2-methylthiopyrimidine

CAS: 111079-19-7

Formel: C₅H₄ClIN₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 286.5211

Ref: IN-DA008Z3P

4-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine

CAS: 111079-19-7

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 286.519989

Ref: 10-F718598

4-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine

CAS: 111079-19-7

4-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine is an antibacterial agent that is a synthetic analogue of the vitamin pyridoxine. It is a white, crystalline solid with a melting point of 138°C. 4-Chloro-5-iodo-2-(methylthio)pyrimidine has been shown to have activity against gram negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, but not against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus. The drug binds to ribonucleic acid (RNA) and inhibits protein synthesis. The mechanism of action for this drug may be similar to that of pyridoxine, which inhibits the conversion of erythrocyte glutamic pyruvic transaminase to erythrocyte glutamic oxalacetic transaminase by binding to the enzyme's active site.

Formel: C₅H₄ClIN₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 286.52 g/mol

Ref: 3D-LEA07919