CAS 111079-42-6
:6-Chlor-5-jod-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon
Beschreibung:
6-Chlor-5-jod-2-methyl-4(1H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 5 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Methylgruppe an Position 2 erhöht seine Lipophilie, was seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Bereich antiviraler oder krebsbekämpfender Mittel, von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und die Halogensubstituenten können weitere chemische Modifikationen erleichtern. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie auch an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C5H4ClIN2O
InChl:InChI=1S/C5H4ClIN2O/c1-2-8-4(6)3(7)5(10)9-2/h1H3,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=SIDORYUWTWQBMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(Cl)NC(C)=NC1=O
Synonyme:- 6-Chloro-5-iodo-2-methyl-4(3H)-pyrimidinone
- 4(1H)-Pyrimidinone, 6-chloro-5-iodo-2-methyl-
- 6-Chloro-5-iodo-2-methyl-4(1H)-pyrimidinone
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