CAS 1110813-31-4
:dacomitinib
Beschreibung:
dacomitinib ist ein kleiner Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit spezifischen genetischen Mutationen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er irreversibel an den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bindet und dessen Aktivität hemmt, die entscheidend für das Tumorwachstum und die Proliferation ist. dacomitinib zeichnet sich durch eine hohe orale Bioverfügbarkeit und eine relativ lange Halbwertszeit aus, was eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Die Verbindung wird typischerweise in Tablettenform verabreicht und ist bekannt für ihre potenziellen Nebenwirkungen, die Hautausschläge, Durchfall und erhöhte Leberenzymwerte umfassen können. Ihre chemische Struktur weist einen Quinazolin-Kern auf, der unter EGFR-Inhibitoren verbreitet ist, und sie wird als gezielte Therapie klassifiziert, da sie spezifisch für Krebszellen ist, die EGFR-Mutationen tragen. Die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von dacomitinib wurden in klinischen Studien bewertet, was zu seiner Zulassung für den Einsatz bei bestimmten Patientengruppen führte und es zu einer bedeutenden Option im Bereich der gezielten Krebstherapien macht.
Formel:C24H25ClFN5O2
InChl:InChI=1S/C24H25ClFN5O2/c1-33-22-14-20-17(24(28-15-27-20)29-16-7-8-19(26)18(25)12-16)13-21(22)30-23(32)6-5-11-31-9-3-2-4-10-31/h5-8,12-15H,2-4,9-11H2,1H3,(H,30,32)(H,27,28,29)/b6-5+
InChI Key:InChIKey=LVXJQMNHJWSHET-AATRIKPKSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OC)C(NC(/C=C/CN3CCCCC3)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
Synonyme:- (2E)-N-(4-((3-Chloro-4-Fluorophenyl)Amino)-7-Methoxy-6-Quinazolinyl)-4-(1-Piperidinyl)-2-Butenamide
- (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-Methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide
- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-4-(1-piperidinyl)-, (2E)-
- Pf 00299804
- Pf 299804
- Pf-00299804-03
- Pf-299
- Pf299804
- Dacomitinib
- DacoMitinib,PF299804
- (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)aMino)-7-Methoxyquizolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-eMide
- dacomitinib (pan-HER inhibitor)
- DacoMitinib (PF299804, PF299)
- PF299
- Dacomitinib, >=98%
- DacoMitinib (PF-00299804)
- DacoMitinib (PF299804,PF-00299804)
- (2E)-N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]-4-(1-piperidinyl)-2-butenamide Dacomitinib (PF299804, PF299)
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Dacomitinib
CAS:<p>Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.</p>Formel:C24H25ClFN5O2Reinheit:99.4% - 99.72%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:469.94Dacomitinib
CAS:<p>Pan-EGFR inhibitor (HER1, HER2 and HER4); antineoplastic</p>Formel:C24H25ClFN5O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:469.95 g/molDacomitinib
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Dacomitinib is an Erb-inhibitor, or an inhibitor of the members of the epidermal growth factor receptor family. Used as an ant-cancer agent due to observation of over-expressed epidermal growth factor receptor in nearly all cases of squamous cell carcinoma in the head and neck.<br>References Williams, J. et al.: PLoS., 9, e98557 (2014); Peters, S. et al.: Canc. Treatment Rev., 40, 917 (2014);<br></p>Formel:C24H25ClFN5O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:469.94





