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CAS 1111095-99-8

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2-(5-Brom-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(5-Brom-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und eines thienyl Substituenten. Das Vorhandensein von Brom- und Methylgruppen am thienyl Ring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, Boronatester zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie. Die spezifische Anordnung der Substituenten beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dar und zeigt die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der modernen organischen Chemie.
Formel:C11H16BBrO2S
InChl:InChI=1S/C11H16BBrO2S/c1-7-6-8(16-9(7)13)12-14-10(2,3)11(4,5)15-12/h6H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=BHDPHFRKQRKEPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C)=C(Br)S2
Synonyme:
  • 2-(5-Bromo-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-4-methylthiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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