CAS 1111096-10-6

2-(4-Brom-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:

2-(4-Brom-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxaborolanring und ein hochsubstituiertes aromatisches System umfasst. Die Anwesenheit von Brom- und mehreren Fluoratomen in der Phenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Darüber hinaus verbessert die sterische Hinderung, die durch die Tetramethylsubstituenten bereitgestellt wird, ihre Stabilität und kann ihr Reaktivitätsprofil beeinflussen. Diese Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die elektronenziehenden Effekte der Fluoratome zurückzuführen sind, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in akademischen als auch in industriellen Forschungsumgebungen.

Formel: C₁₂H₁₂BBrF₄O₂

InChl: InChI=1S/C12H12BBrF4O2/c1-11(2)12(3,4)20-13(19-11)5-7(15)9(17)6(14)10(18)8(5)16/h1-4H3

InChI Key: InChIKey=FWPCPWPEIQINBH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C(F)=C(F)C(Br)=C1F)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

Synonyme:

• 2-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-