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CAS 1111096-20-8

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2-(4-chlor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-chlor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen chlorierten aromatischen Ring, der zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihren Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen erhöht ihre Hydrophobizität und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Dioxaborolan-Einheit ist bekannt für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann die chlorierte Phenylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen Chemie, mit potenziellen Implikationen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.
Formel:C14H20BClO2
InChl:InChI=1S/C14H20BClO2/c1-9-7-11(8-10(2)12(9)16)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=RDHCSMWEYOUZIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C)=C(Cl)C(C)=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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