
CAS 1111104-23-4
:5-(2-Chlor-5-methoxyphenyl)-2(1H)-pyrimidinon
Beschreibung:
5-(2-Chlor-5-methoxyphenyl)-2(1H)-pyrimidinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinonkern gekennzeichnet ist, der ein Chloro- und ein Methoxysubstituent auf einem Phenylring aufweist. Das Vorhandensein der Chloro-Gruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Methoxy-Gruppe ihre Löslichkeit und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Pyrimidinone sind, wie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, möglicherweise als Enzyminhibitor oder Modulator von zellulären Signalwegen. Das Molekulargewicht der Verbindung, ihre Löslichkeit und Stabilität würden von der spezifischen Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen wäre ihre Synthese, Reinigung und Charakterisierung entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen zu verstehen.
Formel:C11H9ClN2O2
InChl:InChI=1S/C11H9ClN2O2/c1-16-8-2-3-10(12)9(4-8)7-5-13-11(15)14-6-7/h2-6H,1H3,(H,13,14,15)
InChI Key:InChIKey=PSLBRDPKFQGQBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C(=CC(OC)=CC1)C2=CNC(=O)N=C2
Synonyme:- 5-(2-Chloro-5-methoxyphenyl)-2(1H)-pyrimidinone
- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-
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