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CAS 1111106-00-3

:

5-(2,6-Dimethylphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-(2,6-Dimethylphenyl)-2(1H)-pyridinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1111106-00-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridingring aufweist. Diese Verbindung zeigt aufgrund der Anwesenheit des 2,6-Dimethylphenylsubstituenten einen ausgeprägten aromatischen Charakter, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie aufgrund ihrer unpolaren Eigenschaften in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin, während der aromatische Ring an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihr spezifischer Schmelzpunkt, Siedepunkt und andere physikalische Eigenschaften hängen von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie gemessen werden. Insgesamt ist 5-(2,6-Dimethylphenyl)-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.
Formel:C13H13NO
InChl:InChI=1S/C13H13NO/c1-9-4-3-5-10(2)13(9)11-6-7-12(15)14-8-11/h3-8H,1-2H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=GSYUKOCUQQXADF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C(C)=CC=C1)C=2C=CC(=O)NC2
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-(2,6-dimethylphenyl)-
  • 5-(2,6-Dimethylphenyl)-2(1H)-pyridinone
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