CAS 1111109-92-2

5-(2,4,6-Trifluorphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

5-(2,4,6-Trifluorphenyl)-2(1H)-pyridinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1111109-92-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Pyridinon-Kern und ein Trifluorphenylsubstituent gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen erhöht die Lipophilie und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Pyridinon-Einheit zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was für molekulare Erkennungsprozesse entscheidend ist. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Trifluorphenylgruppe beeinflusst werden, was ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt stellt 5-(2,4,6-Trifluorphenyl)-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar, die eine weitere Untersuchung ihres chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₁H₆F₃NO

InChl: InChI=1S/C11H6F3NO/c12-7-3-8(13)11(9(14)4-7)6-1-2-10(16)15-5-6/h1-5H,(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=WVRUTIINHAVYCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(=O)NC2

Synonyme:

• 2(1H)-Pyridinone, 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• 5-(2,4,6-Trifluorophenyl)-2(1H)-pyridinone