CAS 1111110-08-7

5-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

5-(4-Chlor-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinon-Kern gekennzeichnet ist, der einen chlorsubstituierten aromatischen Ring aufweist. Das Vorhandensein der 4-Chlor- und 2-Methylgruppen am phenylischen Ring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination der polaren Pyridinon-Funktionalgruppe und des unpolaren aromatischen Rings. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen aromatischen Substitutionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen würden von den Positionen der Substituenten und den elektronischen Effekten abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO/c1-8-6-10(13)3-4-11(8)9-2-5-12(15)14-7-9/h2-7H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=VNMYKWOYKFSDEW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C=2C=CC(=O)NC2)C=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 2(1H)-Pyridinone, 5-(4-chloro-2-methylphenyl)-
• 5-(4-Chloro-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone