CAS 1111110-76-9

6-(2-Chlor-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-(2-Chlor-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinon-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent und eine Methylgruppe an einem Phenylring aufweist. Das Vorhandensein der Pyridinon-Struktur weist darauf hin, dass sie sowohl basische als auch saure Eigenschaften besitzt, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen macht. Das Chloratom trägt zur Reaktivität der Verbindung bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was bei Pyridinon-Derivaten häufig vorkommt, und könnte in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen von Interesse sein. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO/c1-8-5-6-9(10(13)7-8)11-3-2-4-12(15)14-11/h2-7H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=UYKTXSAQEQAUTC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=2NC(=O)C=CC2)C=CC(C)=C1

Synonyme:

• 2(1H)-Pyridinone, 6-(2-chloro-4-methylphenyl)-
• 6-(2-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone