CAS 1111110-84-9

6-(2,3-Dichlorphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-(2,3-Dichlorphenyl)-2(1H)-pyridinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1111110-84-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung enthält ein Dichlorphenylsubstituent an der Position 6 des Pyridinons, was auf die Anwesenheit von zwei Chloratomen im Phenylring hinweist, spezifisch an den Positionen 2 und 3. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst oft die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung. Im Allgemeinen sind Pyridinone für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Die Dichlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, erfordern jedoch weitere Untersuchungen oder experimentelle Bestimmungen.

Formel: C₁₁H₇Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C11H7Cl2NO/c12-8-4-1-3-7(11(8)13)9-5-2-6-10(15)14-9/h1-6H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=VHULXSWSNLMKMM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=2NC(=O)C=CC2)C=CC=C1Cl

Synonyme:

• 2(1H)-Pyridinone, 6-(2,3-dichlorophenyl)-
• 6-(2,3-Dichlorophenyl)-2(1H)-pyridinone