CAS 1111110-85-0

6-(3,4-dichlorphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-(3,4-dichlorphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Anwesenheit des 3,4-Dichlorphenylsubstituenten zeigt an, dass die Verbindung zwei Chloratome hat, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihr potenzielles Reaktivitäts- und biologisches Aktivitätsprofil verbessert. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzielles pharmazeutisches Intermediat oder ein Kandidat für agrochemische Anwendungen zu sein, angesichts der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die oft die Lipophilie und Bioaktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt stellt 6-(3,4-dichlorphenyl)-2(1H)-pyridinon eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben können.

Formel: C₁₁H₇Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C11H7Cl2NO/c12-8-5-4-7(6-9(8)13)10-2-1-3-11(15)14-10/h1-6H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=URTAZTMFAAUYEU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=C(C=CC1Cl)C=2NC(=O)C=CC2

Synonyme:

• 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 6-(3,4-dichlorophenyl)-