The chemical substance known as "6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a chloro and a methyl group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the pyridinone functional group. The chloro substituent can influence the compound's polarity and solubility, while the methyl group may affect its steric hindrance and electronic properties. Such compounds often demonstrate biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The specific CAS number "1111111-03-5" is a unique identifier that can be used to find detailed information about the substance, including its synthesis, applications, and safety data. However, it is essential to verify the CAS number, as it may not correspond to a widely recognized or characterized compound in the literature.

6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone

Die chemische Substanz, die als "6-(3-Chlor-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die einen Pyridinonkern umfasst, der mit einer Chloro- und einer Methylgruppe am Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Pyridonon-Funktionalgruppe. Der Chlorsubstituent kann die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe ihre sterische Hinderung und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Solche Verbindungen zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische CAS-Nummer "1111111-03-5" ist eine eindeutige Kennung, die verwendet werden kann, um detaillierte Informationen über die Substanz zu finden, einschließlich ihrer Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten. Es ist jedoch wichtig, die CAS-Nummer zu überprüfen, da sie möglicherweise nicht mit einer in der Literatur weit verbreiteten oder charakterisierten Verbindung übereinstimmt.

1111111-03-5: Die chemische Substanz, die als "6-(3-Chlor-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die einen Pyridinonkern umfasst, der mit einer Chloro- und einer Methylgruppe am Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Pyridonon-Funktionalgruppe. Der Chlorsubstituent kann die Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe ihre sterische Hinderung und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Solche Verbindungen zeigen oft biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische CAS-Nummer "1111111-03-5" ist eine eindeutige Kennung, die verwendet werden kann, um detaillierte Informationen über die Substanz zu finden, einschließlich ihrer Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten. Es ist jedoch wichtig, die CAS-Nummer zu überprüfen, da sie möglicherweise nicht mit einer in der Literatur weit verbreiteten oder charakterisierten Verbindung übereinstimmt.

CAS 1111111-03-5

6-(3-Chlor-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon