CAS 1111111-04-6
:6-(4-Fluorphenyl)-2(1H)-pyridinon
Beschreibung:
6-(4-Fluorphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe und einem phenylischen Substituenten verbundenen Pyridingring aufweist. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome an der Para-Position des Phenylrings angebracht ist, was die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst und potenziell ihre Reaktivität. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die sowohl für aromatische als auch für heterocyclische Verbindungen typisch sind, wie Stabilität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Pyridinon- als auch der Fluorphenylgruppen, die die biologische Aktivität verbessern können. Darüber hinaus würden die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Detaillierte experimentelle Daten wären jedoch erforderlich, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen vollständig zu charakterisieren.
Formel:C11H8FNO
InChl:InChI=1S/C11H8FNO/c12-9-6-4-8(5-7-9)10-2-1-3-11(14)13-10/h1-7H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=ZDTZYSZHJGUSLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC(=CC=C1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:- 6-(4-Fluorophenyl)-2(1H)-pyridinone
- 2(1H)-Pyridinone, 6-(4-fluorophenyl)-
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6-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxypyridine
CAS:6-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxypyridineReinheit:98%Molekulargewicht:189.19g/mol

