CAS 1111111-30-8

6-(4-chlor-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-(4-chlor-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinon-Kern gekennzeichnet ist, der einen Pyridinring mit einer Ketongruppe an der Position 2 und einer substituierten Phenylgruppe an der Position 6 aufweist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Methylgruppe am Phenylring trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen könnte, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung relevant sind. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME). Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO/c1-8-7-9(13)5-6-10(8)11-3-2-4-12(15)14-11/h2-7H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=GMCAHZYGWDLRHW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C=2NC(=O)C=CC2)C=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 2(1H)-Pyridinone, 6-(4-chloro-2-methylphenyl)-
• 6-(4-Chloro-2-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone