The chemical substance known as "6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a fluoro and methoxy group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential bioactivity due to the presence of the pyridinone moiety, which is often associated with various pharmacological activities. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and lipophilicity, potentially enhancing its biological interactions. Additionally, the methoxy group may contribute to the compound's stability and reactivity. As with many organic compounds, its behavior in different environments, such as in aqueous solutions or under varying pH conditions, can significantly affect its stability and reactivity. The specific applications and uses of this compound would depend on its biological activity and the context of its use in research or industry. Always consult relevant safety data and literature for detailed handling and application information.

6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone

Die chemische Substanz, die als "6-(2-Fluor-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinon" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die einen Pyridinonkern umfasst, der mit einer Fluor- und Methoxygruppe am Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Bioaktivität aufgrund der Anwesenheit der Pyridinon-Gruppe auf, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten assoziiert wird. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre biologischen Wechselwirkungen verbessert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann sich ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen, wie in wässrigen Lösungen oder unter variierenden pH-Bedingungen, erheblich auf ihre Stabilität und Reaktivität auswirken. Die spezifischen Anwendungen und Verwendungen dieser Verbindung würden von ihrer biologischen Aktivität und dem Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder Industrie abhängen. Konsultieren Sie immer die relevanten Sicherheitsdaten und die Literatur für detaillierte Informationen zur Handhabung und Anwendung.

1111111-73-9: Die chemische Substanz, die als "6-(2-Fluor-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinon" bekannt ist, zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die einen Pyridinonkern umfasst, der mit einer Fluor- und Methoxygruppe am Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Bioaktivität aufgrund der Anwesenheit der Pyridinon-Gruppe auf, die oft mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten assoziiert wird. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften und die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre biologischen Wechselwirkungen verbessert. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann sich ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen, wie in wässrigen Lösungen oder unter variierenden pH-Bedingungen, erheblich auf ihre Stabilität und Reaktivität auswirken. Die spezifischen Anwendungen und Verwendungen dieser Verbindung würden von ihrer biologischen Aktivität und dem Kontext ihrer Verwendung in der Forschung oder Industrie abhängen. Konsultieren Sie immer die relevanten Sicherheitsdaten und die Literatur für detaillierte Informationen zur Handhabung und Anwendung.

CAS 1111111-73-9

6-(2-Fluor-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinon