CAS 1111112-95-8

6-(2-Fluor-4-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

6-(2-Fluor-4-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinon ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinonkern gekennzeichnet ist, der eine fluorierte und methoxy-substituierte Phenylgruppe aufweist. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Methoxygruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Pyridinonstruktur trägt zu ihrem Potenzial als Chelatbildner oder in der medizinischen Chemie bei, wo sie verschiedene pharmakologische Aktivitäten zeigen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre Reaktivität kann die Teilnahme an nucleophilen Substitutionen oder die Koordination mit Metallionen umfassen, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Die spezifischen Wechselwirkungen und Anwendungen dieser Verbindung würden von ihrer genauen molekularen Struktur und dem Kontext abhängen, in dem sie verwendet wird, wie z.B. in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.

Formel: C₁₂H₁₀FNO₂

InChl: InChI=1S/C12H10FNO2/c1-16-8-5-6-9(10(13)7-8)11-3-2-4-12(15)14-11/h2-7H,1H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=ITYIUQVEWNYKOU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C(C=2NC(=O)C=CC2)C=CC(OC)=C1

Synonyme:

• 6-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 6-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-