2,6-Dichloro-L-phenylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms at the 2 and 6 positions of the phenyl ring, which is attached to the alpha carbon of the L-phenylalanine structure. This compound is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development, particularly in the study of protein synthesis and enzyme inhibition. It exhibits properties typical of amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and interactions with biological receptors. The presence of chlorine substituents can influence its solubility, reactivity, and biological activity compared to its non-chlorinated counterparts. Additionally, 2,6-Dichloro-L-phenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves chlorination reactions and careful purification to ensure the desired stereochemistry and functional characteristics are maintained. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential biological effects.

2,6-Dichloro-L-phenylalanine

2,6-Dichlor-L-phenylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 6 des Phenylrings gekennzeichnet ist, der am Alpha-Kohlenstoff der L-Phenylalanin-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung, insbesondere in der Untersuchung der Proteinsynthese und der Enzyminhibition. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren teilzunehmen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität im Vergleich zu ihren nicht-chlorierten Gegenstücken beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,6-Dichlor-L-phenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise Chlorierungsreaktionen und eine sorgfältige Reinigung, um sicherzustellen, dass die gewünschte Stereochemie und funktionalen Eigenschaften erhalten bleiben. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle biologische Wirkungen haben kann.

111119-37-0: 2,6-Dichlor-L-phenylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 6 des Phenylrings gekennzeichnet ist, der am Alpha-Kohlenstoff der L-Phenylalanin-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung, insbesondere in der Untersuchung der Proteinsynthese und der Enzyminhibition. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren teilzunehmen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität im Vergleich zu ihren nicht-chlorierten Gegenstücken beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,6-Dichlor-L-phenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise Chlorierungsreaktionen und eine sorgfältige Reinigung, um sicherzustellen, dass die gewünschte Stereochemie und funktionalen Eigenschaften erhalten bleiben. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle biologische Wirkungen haben kann.

CAS 111119-37-0

2,6-Dichlor-L-phenylalanin

L-2,6-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA0082WB