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CAS 1111637-92-3

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N,3-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamin

Beschreibung:
N,3-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen pyridinring umfasst, der mit einer Dimethylgruppe und einem Bor-haltigen Teil substituiert ist. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Organoborverbindungen sind, wie Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Dimethylsubstitution am Pyridinring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen aufgrund des Stickstoffatoms im Pyridinring aufweisen, das an Wasserstoffbrückenbindungen oder der Koordination mit Metallionen teilnehmen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, wo Bor-haltige Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften eingesetzt werden.
Formel:C13H21BN2O2
InChl:InChI=1S/C13H21BN2O2/c1-9-7-10(8-16-11(9)15-6)14-17-12(2,3)13(4,5)18-14/h7-8H,1-6H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=VZNAKHVRKWXDMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(C)C(NC)=NC2
Synonyme:
  • 2-Pyridinamine, N,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • N-Methyl-3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine
  • N,3-Dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinamine
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