CAS 1112-33-0
:(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutansäure
Beschreibung:
(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutansäure, auch bekannt als ein Derivat einer verzweigten Aminosäure, ist gekennzeichnet durch seine zwei Hydroxylgruppen und eine Carbonsäurefunktion, die zu seiner Löslichkeit in Wasser und seiner Fähigkeit beitragen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer spezifischen Stereochemie führt, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflussen kann. Als Dihydroxycarbonsäure kann sie als Chelatbildner wirken und kann an Stoffwechselwegen teilnehmen, insbesondere im Kontext des Aminosäurestoffwechsels. Ihre CAS-Nummer, 1112-33-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Biochemie von Interesse, insbesondere in Studien zu Stoffwechselprozessen und der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C6H12O4
InChl:InChI=1/C6H12O4/c1-6(2,3-7)4(8)5(9)10/h4,7-8H,3H2,1-2H3,(H,9,10)/t4-/m0/s1
SMILES:CC(C)(CO)[C@H](C(=O)O)O
Synonyme:- (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutanoic acid
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