CAS 111205-30-2

Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-3-chinolinecarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-3-chinolinecarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der 4-Position des Quinolinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tetrahydro-Konfiguration weist auf das Vorhandensein eines gesättigten Teils des Rings hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-3-chinolinecarboxylat wird oft wegen seiner potenziellen pharmakologischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund der biologischen Bedeutung von Quinolin-Derivaten untersucht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann je nach Reaktionsbedingungen verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich nucleophiler Substitution und elektrophiler aromatischer Substitution. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₂H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1S/C12H14ClNO2/c1-2-16-12(15)9-7-14-10-6-4-3-5-8(10)11(9)13/h7H,2-6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=DKDMXYWZQVIKCI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(=NC=C1C(OCC)=O)CCCC2

Synonyme:

• 3-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-, ethyl ester
• Ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate