
CAS 1112208-82-8
:Pinacolester der 2-Fluor-5-formylphenylboronsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-Fluor-5-formylphenylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 2 und eine Formylgruppe an der Position 5 eines Phenylrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Pinacolester-Gruppe verbessert die Stabilität der Boronsäure, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Wie bei vielen Boronsäuren und deren Derivaten sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität besteht und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sind, um die Stabilität zu gewährleisten.
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2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C13H16BFO3Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:250.07372-Fluoro-5-formylphenylboronic acid, pinacol ester
CAS:2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:250.07g/mol2-Fluoro-5-formylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C13H16BFO3Reinheit:98%Molekulargewicht:250.08


