CAS 111248-90-9

2,1-Benzisothiazol, 4-chlor-1,3-dihydro-, 2,2-dioxid

Beschreibung:

2,1-Benzisothiazol, 4-chlor-1,3-dihydro-, 2,2-dioxid, mit der CAS-Nummer 111248-90-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Benzol- und Isothiazolringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit des Chloratoms und der Sulfon-Gruppe (Dioxid) trägt zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Sie könnte antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für halogenierte Verbindungen typisch sind, wie z.B. nucleophile Substitution. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen toxisch sein können. Insgesamt sind 2,1-Benzisothiazolderivate in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften wertvoll.

Formel: C₇H₆ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C7H6ClNO2S/c8-6-2-1-3-7-5(6)4-12(10,11)9-7/h1-3,9H,4H2

InChI Key: InChIKey=LONQJZGBWSEYGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(NS(=O)(=O)C2)=CC=C1

Synonyme:

• 2,1-Benzisothiazole, 4-chloro-1,3-dihydro-, 2,2-dioxide
• 1,3-Dihydro-2,2-dioxo-4-chloro-2,1-benzisothiazole

4-​Chloro-​1,​3-​dihydro-​2,​1-​benzisothiazole 2,​2-​dioxide

CAS: 111248-90-9

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₇H₆ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 203.65 g/mol

Ref: 3D-LEA24890