6,6-Difluorocholestanol is a fluorinated derivative of cholesterol, characterized by the presence of two fluorine atoms at the 6-position of the steroid nucleus. This modification can influence its physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and biological activity. The compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be less hydrophobic than its non-fluorinated counterparts due to the electronegative fluorine atoms. Its structure retains the characteristic steroid framework, which includes four fused carbon rings, contributing to its potential interactions with biological membranes and proteins. The introduction of fluorine can enhance metabolic stability and alter the compound's pharmacokinetics, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Additionally, 6,6-difluorocholestanol may serve as a valuable tool in biochemical research, particularly in studies related to cholesterol metabolism and the development of fluorinated pharmaceuticals. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

6,6-difluorocholestanol

6,6-Difluorcholestanol ist ein fluoriertes Derivat von Cholesterin, das durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der Position 6 des Steroidkerns gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität. Die Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich weniger hydrophob als ihre nicht-fluorierten Gegenstücke aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Ihre Struktur behält das charakteristische Steroidgerüst bei, das aus vier fusionierten Kohlenstoffringen besteht und zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Membranen und Proteinen beiträgt. Die Einführung von Fluor kann die metabolische Stabilität erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 6,6-Difluorcholestanol als wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung dienen, insbesondere in Studien zum Cholesterinstoffwechsel und zur Entwicklung fluorierter Arzneimittel. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

111300-80-2: 6,6-Difluorcholestanol ist ein fluoriertes Derivat von Cholesterin, das durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen an der Position 6 des Steroidkerns gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität. Die Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich weniger hydrophob als ihre nicht-fluorierten Gegenstücke aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Ihre Struktur behält das charakteristische Steroidgerüst bei, das aus vier fusionierten Kohlenstoffringen besteht und zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Membranen und Proteinen beiträgt. Die Einführung von Fluor kann die metabolische Stabilität erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 6,6-Difluorcholestanol als wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung dienen, insbesondere in Studien zum Cholesterinstoffwechsel und zur Entwicklung fluorierter Arzneimittel. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

CAS 111300-80-2

6,6-Difluorcholestanol