2(3H)-Benzothiazolone, 6-fluoro-5-nitro- (CAS 111332-15-1) is an organic compound characterized by its benzothiazole core, which is a bicyclic structure containing both a benzene ring and a thiazole ring. This compound features a fluorine atom and a nitro group at specific positions on the benzothiazole framework, contributing to its unique chemical properties. The presence of the nitro group typically enhances the compound's reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications. Additionally, the fluorine substitution can influence the compound's polarity, solubility, and biological activity. The compound is often studied for its potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is analyzed. Safety data and handling precautions should be considered due to the presence of the nitro group, which can pose hazards in certain conditions.

2(3H)-Benzothiazolone,6-fluoro-5-nitro-(9CI)

2(3H)-Benzothiazolon, 6-Fluor-5-nitro- (CAS 111332-15-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzothiazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl einen Benzolring als auch einen Thiazolring umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Nitrogruppe an spezifischen Positionen im Benzothiazol-Rahmen auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Polarität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie analysiert wird. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe berücksichtigt werden, die unter bestimmten Bedingungen Gefahren darstellen kann.

111332-15-1: 2(3H)-Benzothiazolon, 6-Fluor-5-nitro- (CAS 111332-15-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzothiazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl einen Benzolring als auch einen Thiazolring umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Nitrogruppe an spezifischen Positionen im Benzothiazol-Rahmen auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Polarität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie analysiert wird. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe berücksichtigt werden, die unter bestimmten Bedingungen Gefahren darstellen kann.

CAS 111332-15-1

2(3H)-Benzothiazolon, 6-fluoro-5-nitro-(9CI)