3-Pyridinecarboxylic acid, 2-amino-5-fluoro-6-methoxy-, methyl ester, also known by its CAS number 111374-71-1, is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester. The presence of an amino group and a fluorine atom at specific positions on the pyridine ring contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The methoxy group further enhances its solubility and reactivity. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. As with many pyridine derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the fluorine and the electron-donating nature of the methoxy group.

3-Pyridinecarboxylicacid,2-amino-5-fluoro-6-methoxy-,methylester(9CI)

Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-Amino-5-fluoro-6-methoxy-, Methylester, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 111374-71-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms an bestimmten Positionen im Pyridinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Methoxygruppe verbessert zusätzlich ihre Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluors und der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe.

111374-71-1: Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-Amino-5-fluoro-6-methoxy-, Methylester, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 111374-71-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms an bestimmten Positionen im Pyridinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Methoxygruppe verbessert zusätzlich ihre Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie viele Pyridinderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Fluors und der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe.

Methyl 2-amino-5-fluoro-6-methoxynicotinate

CAS 111374-71-1

3-Pyridincarbonsäure, 2-amino-5-fluor-6-methoxy-, methylester (9CI)

Methyl 2-amino-5-fluoro-6-methoxynicotinate

Ref: 54-PC1001803

Methyl 2-amino-5-fluoro-6-methoxynicotinate

Ref: 10-F569698