Valine, N-(methoxycarbonyl)-, also known as N-methylvaline or a derivative of the amino acid valine, is characterized by its structure, which includes a methoxycarbonyl group attached to the nitrogen of the valine side chain. This compound is classified as an amino acid derivative and is typically used in biochemical research and synthesis. Its molecular structure contributes to its properties, including solubility in polar solvents and potential reactivity due to the presence of functional groups. Valine itself is a branched-chain amino acid essential for protein synthesis and metabolic processes. The methoxycarbonyl modification can influence its biological activity and interactions with other molecules. This compound may also exhibit specific stereochemistry, which can affect its behavior in biological systems. As with many amino acid derivatives, it may be involved in various applications, including pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in peptide synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential hazards associated with its use.

Valine, N-(methoxycarbonyl)-

Valin, N-(methoxycarbonyl)-, auch bekannt als N-Methylvalin oder ein Derivat der Aminosäure Valin, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die eine Methoxycarbonylgruppe enthält, die an das Stickstoffatom der Valin-Seitenkette gebunden ist. Diese Verbindung wird als Aminosäurederivat klassifiziert und wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich der Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und der potenziellen Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Valin selbst ist eine verzweigtkettige Aminosäure, die für die Proteinsynthese und den Stoffwechselprozess unerlässlich ist. Die Methoxycarbonylmodifikation kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung kann auch eine spezifische Stereochemie aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der Peptidsynthese, involviert sein. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind.

111398-44-8: Valin, N-(methoxycarbonyl)-, auch bekannt als N-Methylvalin oder ein Derivat der Aminosäure Valin, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die eine Methoxycarbonylgruppe enthält, die an das Stickstoffatom der Valin-Seitenkette gebunden ist. Diese Verbindung wird als Aminosäurederivat klassifiziert und wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren Eigenschaften bei, einschließlich der Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und der potenziellen Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Valin selbst ist eine verzweigtkettige Aminosäure, die für die Proteinsynthese und den Stoffwechselprozess unerlässlich ist. Die Methoxycarbonylmodifikation kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung kann auch eine spezifische Stereochemie aufweisen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der Peptidsynthese, involviert sein. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer Verwendung verbunden sind.

CAS 111398-44-8

Valin, N-(methoxycarbonyl)-