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CAS 111448-81-8

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N-(4-Ethinylphenyl)methansulfonamid

Beschreibung:
N-(4-Ethinylphenyl)methansulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einer Ethinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Methansulfonamid-Einheit auf, bei der die Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) an eine Methylenbrücke gebunden ist, die sie mit dem ethynyl-substituierten phenylischen Ring verbindet. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe führt zu einer Dreifachbindung, die zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Pharmakophor in verschiedenen therapeutischen Mitteln. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Insgesamt stellt N-(4-Ethinylphenyl)methansulfonamid einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dar.
Formel:C9H9NO2S
InChl:InChI=1S/C9H9NO2S/c1-3-8-4-6-9(7-5-8)10-13(2,11)12/h1,4-7,10H,2H3
InChI Key:InChIKey=UCHWGULVMAZIMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(C)(=O)=O)C1=CC=C(C#C)C=C1
Synonyme:
  • N-(4-Ethynylphenyl)methanesulfonamide
  • Methanesulfonamide, N-(4-ethynylphenyl)-
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