CAS 111466-41-2
:MK-912
Beschreibung:
MK-912, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 111466-41-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) gehört. Sie wird hauptsächlich hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener psychiatrischer Störungen, insbesondere Depressionen und Angstzuständen, untersucht. Die Verbindung zeigt einen Wirkmechanismus, der die Hemmung der Serotonin-Wiederaufnahme umfasst, wodurch die Verfügbarkeit von Serotonin im synaptischen Spalt erhöht wird, was die Stimmung und das emotionale Wohlbefinden verbessern kann. MK-912 wurde durch seine moderate Lipophilie charakterisiert, die seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption und Verteilung in biologischen Systemen, beeinflusst. Darüber hinaus könnte es ein günstiges Sicherheitsprofil aufweisen, obwohl spezifische Daten zu Toxizität und Nebenwirkungen von klinischen Studien abhängen würden. Wie bei vielen Prüfpräparaten sind weitere Forschungen erforderlich, um seine Wirksamkeit, die optimale Dosierung und die langfristigen Auswirkungen bei menschlichen Probanden vollständig zu verstehen.
Formel:C20H25N3O2
InChl:InChI=1/C20H25N3O2/c1-21-11-8-20(22(2)19(21)24)9-12-23-10-7-15-14-5-3-4-6-17(14)25-18(15)16(23)13-20/h3-6,16H,7-13H2,1-2H3
SMILES:CN1CCC2(CCN3CCc4c5ccccc5oc4C3C2)N(C)C1=O
Synonyme:- L 657743
- 1',3'-Dimethylspiro(1,3,4,5',6,6',7,12b-octahydro-2H-benzo(b)furo(2,3-a)quinolizine)-2,4'-pyrimidin-2'-one
- L-657,743-002W
- Spiro(2H-benzofuro(2,3-a)quinolizine-2,4'(1'H)-pyrimidin)-2'(3'H)-one, 1,3,4,5',6,6',7,12b-octahydro-1',3'-dimethyl-, (2S-trans)-
- 1',3'-dimethyl-1,3,4,5',6,6',7,12b-octahydro-1'H-spiro[1-benzofuro[2,3-a]quinolizine-2,4'-pyrimidin]-2'(3'H)-one
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Mk-912 hydrochloride hydrate
CAS:<p>MK-912 hydrochloride hydrate is a selective and potent antagonist of the α2-adrenoceptor, which is a type of biochemical compound used to study the sympathetic nervous system. Derived synthetically, its development stems from ongoing research into adrenergic receptors, primarily focusing on their role in neurotransmitter regulation. Its mode of action involves blocking the α2-adrenergic receptors, which leads to increased release of norepinephrine and other neurotransmitters, affecting heart rate and blood pressure, among other physiological parameters.</p>Formel:C20H25N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:339.4 g/molL 657743
CAS:L 657743 is an Adrenergic alpha-Antagonist.Formel:C20H25N3O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:339.43


